기업개요
동사는 2015년 싱가포르에 설립된 항체의약품 개발 제약회사로, 2021년 한국 유가증권시장에 상장함. 종속기업으로 CDMO 전문 프레스티지바이오로직스와 R&D 전문 프레스티지바이오파마를 운영하며 연구, 개발 및 생산을 통합한 솔루션을 제공하고 있음. 바이오시밀러 사업부문에서 투즈뉴는 2024년 유럽 품목허가 획득 후 2025년 Teva와 계약 체결, 아바스틴 바이오시밀러는 글로벌 17개국 임상 3상 진행 중임. 2025년 3분기 누적 전년동기 대비 연결기준 매출액은 3.9% 증가 영업손실은 56.5% 증가 당기순손실은 112.9% 증가. 투즈뉴의 유럽 출시와 CDMO 확대로 매출은 소폭 증가 항체신약 PBP1510 및 바이오시밀러 HD204의 글로벌 임상과 FDA 승인 준비 비용으로 영업손실이 확대됨. HD204의 2026년 미국·유럽 품목허가 신청과 PBP1510의 글로벌 임상 확대를 통해 파이프라인 상업화를 가속화하고 있음.