기업개요
동사는 2018년 설립되어 2024년 코스닥 상장한 첨단바이오의약품 CDMO 및 희귀·난치 근육질환 대상 세포·유전자치료제 신약개발 기업임. 국내 유일 세포와 바이러스 동시 생산 가능 GMP 시설을 보유하며, 전용 GMP 무균공정실 13개와 음압 GMP시설을 구축해 CAR-T치료제, 유전자변형 세포치료제 등 one-stop 생산 서비스를 제공함. 첨단바이오의약품 시장 성장과 규제 강화에 따른 CDMO 수요 증가에 대응하고 있음. 2025년 3분기 누적 전년동기 대비 별도기준 매출액은 25.4% 감소 영업손실은 27.4% 증가 당기순손실은 25.6% 증가. CDMO 부문 매출 감소로 실적이 악화되었으나 세포·유전자치료제 생산 아웃소싱 비율이 89%로 높고 2026년까지 시장 규모가 100억 달러로 성장할 것으로 예상됨. EN001 중간엽 줄기세포 치료제의 아시아 6개국 기술이전 계약 체결로 마일스톤 및 경상 기술료 수령을 계획하고 있음.